Gracias por darle tu mano a Valentina
La historia de Valentina es para tomar nota. Desde un diagnostico equivocado a la carrera por la vida y la calidad de vida.
El diagnóstico fue: “cada bebé tiene su tiempo de maduración”,
lo cual es cierto pero una interconsulta a veces es necesaria y no pareció así.
Pero insistieron con un traumatólogo que tratando de tranquilizarlos, luego de
la consulta se comunicó con un neurólogo y al día siguiente los llamó indicándoles
que vean a un neurólogo infantil. Fue el comienzo de la solución.
Fabián y Gisela consultaron y después de hacer los exámenes
de rigor le diagnosticó EMA, Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad
considerada EPOF (Enfermedad Poco Frecuente) que padece 1 de cada 40 personas y
no lo sabe. Cuando dos portadores asintomáticos de EMA se unen sus hijos tienen
un 25% de manifestar esta enfermedad degenerativa que causa la muerte antes de los
dos años o en la adolescencia según el tipo y si no se trata correctamente.
De allí que Gisela hace hincapié en la importancia del diagnóstico
precoz y la inclusión en el streaming neonatal. Un análisis de sangre pondría
en aviso a los padres para el tratamiento
urgente de esta enfermedad, como de muchas otras también.
El resto ya lo conocemos, o está en el audio de la entrevista.
El final feliz es que Valentina, gracias a la lucha de sus padres que en quince
días tuvieron que resolver situaciones impensadas y a la solidaridad de quienes
se unieron sin distinción de ningún tipo política, clase social o económica y la
difusión periodística, va a poder inocularse la vacuna y tener una calidad de
vida plena.
Gracias a todos los que colaboraron para lograr este
triunfo. Feliz cumple Valen !!!!!
Audio Entrevista a Gisela Basualdo
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